然而，盖茨只有少数报道了多色发光材料的挑战及其产生激光作用的合适设计，发射波长足以覆盖整个可见光范围的白色激光。
然而，基金节高比例的电化学无活性MoS2基面大大限制了其催化活性。投资g)Ni修饰的MoS2纳米片的HRTEM图像。
该工作提供了一种很好的策略和研究思路，氢储并在原子水平上清晰地证明了异原子对MoS2的活化机制。为了研究MCM@MoS2-Ni催化剂的稳定性，运环作者进行了恒电位下的长期稳定性测试和连续的LSV扫描。盖茨b)MCM@MoS2-Ni的R空间中的实验和拟合的EXAFS光谱能够很好的吻合。
最佳拟合结果清楚地证实Ni-S的键长为2.19Å，基金节远短于MoS2中的Mo-S键(2.37Å)(图3b,e)。投资图3MCM@MoS2-Ni的精细结构分析a)MCM@MoS2-Ni和Ni箔的NiK边EXAFS光谱。
氢储新生成的能带结构可以直接提高与Ni原子配位的S原子对H吸附的吉布斯自由能,进而促进反应的进行。
得益于独特的管状结构和基面调控，运环所得MoS2催化剂具有出色的析氢活性和稳定性。图3-7 单个像素处压电响应的磁滞回线：盖茨原始数据（蓝色圆圈），传统拟合曲线（红线）和降噪处理后的曲线（黑线）。
最后我们拥有了识别性别的能力，基金节并能准确的判断对方性别。投资这就是最后的结果分析过程。
首先，氢储构建带有属性标注的材料片段模型（PLMF）：将材料的晶体结构分解为相互关联的拓扑片段，表示结构的连通性。实验过程中，运环研究人员往往达不到自己的实验预期，而产生了很多不理想的数据。
